Некоторые научные факты, которые легли в основу подхода к работе с Лиопласт

Маршалл Юрист и другие в 1967 1969 1977. 

Трансплантируемый в соединительную ткань фрагмент кости, который был предварительно декальцинирован, быстро заморожен и обезвожен в большинстве случаев индуцирует эктопическое костеобразование. 

Самое главное чтобы в трансплантат врастали сосуды. 

Пусть даже самых мелкий из капилляров будет в этой области, на нем начнут образовываться вытянутые клетки - периваскулярные. 

Их обнаружила Марчанд и назвала их адвентициальными. 

Эмиль Беринг родился в Хансдорфе (ныне Польша) в многодетной семье прусского учителя Августа Георга Беринга. 

У Беринга рано проявился интерес к медицине. 

В 1975 году он доказал парабиозом (облучением, с помощью меченных ядер клеток трития тимидином). 

Клетка крови и клетка кости произошли от одних и тех же клеток- предшественников. 

Остеогенные клетки создают хорошее окружение для роста сосудов. 

Инес в 1970 году открыла, что в физиологических концентрациях соли кальция должны выпадать в осадок и вода уходить из клеток. 

В тканях присутствуют ингибиторы кальцификации. 

Это пирофосфаты, фосфонаты, дифосфонаты. 

Поэтому в кальцинации участвуют ферменты которыи? блокирует дифосфонат. 

Это ингибиторы кальцификации. 

Пузырьки образуются из митохондриий и выбрасываются клетками, они обызвествляют кости, в них образуются игольчатые отложения. 

Они ферментативно активны. 

Первым это открыл Андерсон в хрящевой ткани в 1976, наблюдая процесс обызвествления хряща. 

Остеокласт имеет моноцитарно-макрофагальное происхождение линии крови. 

Альберт фон Кёлликер (нем. Albert von Kölliker; 6 июля 1817, Цюрих — 2 ноября 1905, Вюрцбург) — швейцарский анатом, зоолог и гистолог, член-корреспондент Петербургской академии наук.

Келликер открыл остеокласт в 1870 году; "они выгрызают кость и находят в углублениях". 

Это Лакуны Хаушипа или ниши резорбции. 

В остеокластах многно отдельных ядер 2-100 и больше. 

У старых клеток есть также пикнотические ядра. 

Остеобласты слились, чтобы образовать остеокласт. 

Это костная клетка! Это открыли Хэм и Фишман. 

Скотт и Лак в 1974 году доказали, что это все таки кровяные клетки. 

Джи и Ноулен в 1963 году доказали что остеобласт образуется слиянием макрофагов и не является фагоцитарной клеткой. 

Это открытие поставило точку. 

Исследовали парабиозом - подключали здоровый организм к больному и возникала болезнь «остеопетроз». 

Это обусловлено генетическим дефектом стволовых клеток кровянои? системы. 

Оказалось по Газу и Макнабу что питающая надкостницу вена гораздо тоньше питающей артерии. 

Поэтому кровь уходит куда-то в другое место. 

На самом деле она сохраняется в гаверсовых системах и выходит через сосуды надкостницы. 

Две трети внутреннего слоя компактной кости питаются артерией и одна треть - сосудами надкостницы. 

Было доказано что осколки живой кости можно использовать для организации небольших центров остеогенеза и в 1972 году Хэм и Гордон сравнили осколки живой кортикальной кости подсаженные в мышцу и трижды замороженные и оттаявшие, чтобы убить все клетки. 

Во втором случае образования кости не происходило. 

Она образуется от осколков с живыми остеоцитами. 

Губчатая кость имеет много остеогенных клеток, а кортикальная нет. 

И многие многие другие.....